OpenAI làm việc với FDA về AI đánh giá thuốc

Theo trang Wired, OpenAI đã có cuộc gặp với đại diện Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) nhằm trao đổi về khả năng sử dụng trí tuệ nhân tạo (AI) để hỗ trợ quá trình đánh giá và phê duyệt thuốc.

Cuộc trao đổi tập trung vào một dự án mang tên cderGPT, được cho là một công cụ AI dành riêng cho Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Dược phẩm (Center for Drug Evaluation – CDE) thuộc FDA. Đây là cơ quan có nhiệm vụ giám sát việc lưu hành các loại thuốc kê đơn và không kê đơn tại Hoa Kỳ.

Cũng theo nguồn tin, một số cộng sự từ nhóm DOGE của Elon Musk cũng được cho là đã tham gia vào các cuộc thảo luận này.

Quá trình phát triển thuốc thường kéo dài hơn một thập kỷ và trải qua nhiều giai đoạn đánh giá nghiêm ngặt. OpenAI kỳ vọng rằng công nghệ AI có thể giúp rút ngắn một phần trong quy trình đó, đặc biệt ở giai đoạn cuối – nơi các đánh giá và phê duyệt thường mất nhiều thời gian.

Trong nhiều năm qua, AI đã được kỳ vọng là công cụ có thể giúp tăng tốc quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc, nhờ khả năng phân tích dữ liệu nhanh và hỗ trợ ra quyết định. Tuy nhiên, vẫn còn nhiều câu hỏi chưa có lời giải liên quan đến độ tin cậy và tính minh bạch của các mô hình AI trong môi trường y tế – nơi đòi hỏi độ chính xác tuyệt đối.

Việc FDA cân nhắc áp dụng AI như cderGPT đánh dấu một bước tiến mới trong việc hiện đại hóa quy trình phê duyệt thuốc, nhưng cũng đồng nghĩa với việc cần có thêm cơ chế kiểm soát chặt chẽ nhằm bảo đảm tính an toàn cho người bệnh.